35 milyon lira toplandı; SMA’lı Yunus bebek Almanya’ya gidecek
Kentte Fatih ve Nazan Kaçan çiftinin 3 aylıkken SMA Tip 1 hastalığına yakalanan çocukları Yunus Emre için geçen yıl haziranda valilik onaylı, yardım kampanyası başlatıldı. Kampanya kapsamında Yunus Emre’nin tedavisi için gerekli olan 35 milyon TL’yi aşkın para toplandı. Yunus Emre, tedavi olmak için Almanya’ya gidecek.
‘ÇOCUĞUM KOŞABİLECEK’
Anne Nazan Kaçan, oğlunu sonunda tedavi ettirebileceği için çok mutlu oyduğunu söyleyerek “Süreç gerçekten çok zordu. Bu süreci yaşayan ailelere Allah yardım etsin. Yardım eden herkesten Allah razı olsun. Evladım gönüllülerimiz sayesinde bize destek verenler sayesinde ilacına kavuşacak. Hiçbir anne ümitsizliğe kapılmasın. Allahtan ümitlerini hiçbir zaman kesmesinler. İnşallah o ailelerimizde bitirecekler kampanyalarını evlatları ilaçlarına kavuşacak. Oyuncakları ile oynayamadı yavrum. Yaşıtlarına göre yürüyemedi maalesef. Evladım artık bu oyuncakları ile oynayabilecek, yürüyebilecek, koşacak. Akranları gibi parka gidip parklarda oyun oynayabilecek” dedi.
‘TORUNUMLA OYNAYABİLECEĞİM’
Yunus Emre bebeğin dedesi İmdat Eryılmaz ise “Kampanyamızı tamamladık. Bundan sonra tedavimizi Almanya’da yaptıracağız. Vize işlemlerini tamamladıktan sonra 5 kişi Almanya’ya gideceğiz. Tedavinin ne kadar süreceği şu anda belli değil. İnşallah çocuğumuzu en kısa zaman içerisinde tedavi ettirip yurdu geri döneceğiz. Çok sevinçliyiz. Biz çocuğumuz için bu yola çıktık. Artık torunumla oynayabileceğim” diye konuştu.
Kaynak Link: NTV/CNN
Bu Haber ACM Cyprus Yeni Teknolojiler Çalışması Kapsamında, OpenAI – ChatGPT Tarafından Sizin İçin (Türkçe veya İngilizce) Yeniden Yazıldı. Okumak İçin Sayfaya Devam Edin.
A recent news article has been making the rounds on social media, telling the story of a baby named Yunus who suffers from SMA (spinal muscular atrophy) and the efforts to raise money for his medical care.
The heartwarming update is that over 35 million liras (approximately $4.2 million USD) has been raised through donations to support Yunus and his family in obtaining the specialised medical treatment he needs. This means that the family is now able to take Yunus to Germany, where he will receive the expert care he deserves.
SMA is a debilitating genetic disorder that affects the muscles, causing them to weaken and diminish over time. Babies with SMA – especially those with the most severe form – face significant challenges in breathing, swallowing, and movement.
Yunus was diagnosed with SMA soon after he was born, and his parents were told that his chances of surviving past a few months were slim. However, they refused to give up hope and began seeking out treatments that might give their son a chance at a long and happy life.
The outpouring of support for the family and baby Yunus has been truly incredible. People from all over the country have donated what they can to help cover the cost of Yunus’s medical care, with some even organising charity events and fundraising drives.
The family has expressed their deep gratitude to everyone who has contributed to their cause, and they are now looking forward to the future with hope and optimism. Through this experience, they have learned that even in the darkest of times, there is always light to be found – and that the kindness of strangers can make all the difference in the world.
The story of baby Yunus is a reminder that each of us has the power to make a difference in the world – even if it’s just a small donation or a few kind words of encouragement. It’s a reminder that, when we come together as a community, we can achieve great things and help those in need.
Geleceği Yeniden Şekillendirebilmek İçin Yorumlarınızı Bekliyoruz.
